今天，欧盟批准了一种埃博拉（Ebola）疫苗的“有条件销售许可”。这种疫苗由制药巨头默克公司（Merck）开发，名为Ervebo。这是欧盟批准的第一种人类埃博拉（Ebola）疫苗。

Ervebo最初是由加拿大公共卫生机构和美国陆军在十多年前设计的。2014年，在西非爆发埃博拉疫情后，默克公司获得了开发疫苗的权利。

“有条件营销授权”是一种专门针对未满足医疗需求的药品的批准类型。如果益处大于风险，它允许药物在比通常需要的更不全面的数据下进展。Ervebo的初步测试一直很有希望，该疫苗在几内亚的试验中被证明100%有效，作为临床开发的一部分，默克公司向世界卫生组织(WHO)捐赠了25万剂疫苗。

默克计划从2020年第三季度开始在德国生产Ervebo。该疫苗也正在接受美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查。据欧盟委员会称，2014年西非爆发的埃博拉疫情导致1.1万多人死亡。目前在刚果民主共和国(DRC)爆发的疫情显示了67%的致死率，超过3000人感染了该病毒。世界卫生组织7月宣布埃博拉为国际关注的突发公共卫生事件，这一警告仍然有效。