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卫生产品监管局:南非没有人死于新冠疫苗

0000-00-00 00:00:00 来源: 非洲时报 阅读 (11276次)

9月13日,南非卫生产品监管局(Sahpra)和卫生部(DoH)在网络研讨会上声称,迄今为止,南非没有人因接种新冠疫苗而直接死亡。

但是,Sahpra说,如果有任何与疫苗相关的死亡,那么将通过特别补偿基金获得赔偿。

对已报告的新冠相关死亡病例的调查表明,人们因在接种疫苗前感染病毒或在接种后不久感染病毒而死亡,但没有人因实际接种疫苗而死亡。

“因此,这些死于新冠的人,他们在接种疫苗时可能就已经感染了,或者他们在接种疫苗后不久就感染了,”国家免疫安全专家委员会主席Hannelie Meyer教授在网络研讨会上说。

Sahpra关于疫苗副作用的数据,是在Ask Afrika和政府通信系统最近的一项调查发现之后发布的,其中23%的南非人对接种疫苗犹豫不决,是因为他们担心疫苗副作用。

“不良事件”报告

Sahpra表示,在5月17日至8月31日期间,已收到2770份“接种后不良事件”报告,占全国所有接种剂量的0.02%。

Sahpra表示,已报告了86例与接种新冠疫苗后死亡有关的病例。

其中40例已经过全面调查,其中34例死亡是巧合,6例因缺乏信息而无法归类。

“在已经进行因果关系评估的40例中,这些死亡病例中没有一个与我们在南非使用的任何新冠疫苗有关,”Meyer说。

“他们中的绝大多数有多种合并症。其中有13人死于新冠感染,然后所有其他人都是因患有其他合并症而巧合死亡。例如,一个人患有高血压、心脏病,有些人还会患有结核病或肥胖症。因此,由于合并症,他们在接种疫苗时碰巧死亡。”

根据Sahpra统计数据,60至69岁之间的人(484 例)在接受辉瑞BioNTech疫苗后报告了更多的不良事件,而在接种强生疫苗后报告的不良事件最多的是40至49岁(176 例)的年轻人。

在报告的病例中,辉瑞疫苗报告最多的副作用是头痛(430 例)、注射点局部反应(355 例)和发热,或体温升高(231 例)。

强生单剂疫苗报告最多的副作用是头痛(193 例),其次是发热(91 例)和头晕(88 例)。

赔偿基金

网络研讨会期间还透露,卫生部将针对疫苗接种后的不良事件制定“无过错补偿计划”。

该计划旨在补偿因在南非接种新冠疫苗而遭受严重伤害的人。

“然而,这必须建立在因果关系之上,因此必须提供疫苗导致不良事件的证据,”卫生部药物政策专家Marone Schonfeldt说。

“这个因果关系将由国家免疫安全专家委员会确定。”

Schonfeldt无法说明政府将投入多少资金用于建立该基金,但表示该基金将在可预见的未来提供索赔。

“该计划将由卫生部运营,可用资金将足以覆盖遭受严重不良事件的人,”她补充说。