欧洲多国收紧使用阿斯利康疫苗范围

海外网3月31日电虽然欧洲药品管理局（EMA）18日发表意见，称牛津/阿斯利康疫苗“安全有效”，接种益处大于风险，随后多国在暂停接种之后恢复使用，但关于这种疫苗的争议仍在发酵，越来越多的国家收紧其使用范围。

据法国BFM电视台报道，当地时间30日，德国疫苗监管机构报告称，该国接种者在注射牛津/阿斯利康疫苗后，已发生31名血栓病例，其中9例死亡，德国卫生机构正在对这些病例进行研究。30日早些时候，柏林和慕尼黑相继宣布，作为预防措施，决定停止为60岁以下人员接种牛津/阿斯利康疫苗，“直到可能的并发症问题得到解决”。当天晚些时候，德国宣布准备全面暂停60岁以下人员接种该疫苗，因为基于目前已知情况，这种疫苗会导致虽然罕见但严重的血栓形成副作用，这种副作用主要影响60岁以下人群，往往在接种之后的4天至16天内发生。

法国从19日起恢复了牛津/阿斯利康疫苗的接种，但将使用范围限制在55岁以上人员。法国国家药品管理局（ANSM）26日证实，牛津/阿斯利康疫苗存在罕见的非典型血栓形成风险。该管理局在报告中确认，法国有九人在接种牛津/阿斯利康疫苗后报告了血栓问题，这可能与血小板降低或凝血功能障碍有关，其中，3月12日至18日报告了两名死亡病例，具体情况仍在研究中。

法国国家药品管理局解释说，在接种了牛津/阿斯利康疫苗的人群中，这种血栓形成的风险非常罕见，但有关病例的临床表现非常相似，而且病发时间很短。本次报告的九例皆发生在没有特殊病史的人员接种疫苗后8.5天之内，其中七人的年龄在55岁以下，两人在55岁以上。

丹麦25日宣布，将暂停使用牛津/阿斯利康疫苗的期限延长三周。丹麦卫生部门认为，需要更多时间来完全排除罕见但严重的血栓病例与该疫苗接种之间的联系。挪威卫生部门26日也宣布，将牛津/阿斯利康疫苗的暂停使用时间延长至4月15日，以便进一步研究严重血栓副作用与该疫苗的关联。

加拿大卫生部门30日建议，将牛津/阿斯利康疫苗接种门槛设在55岁以上。卫生部门正式发布法令之前，该国的魁北克省和曼尼托巴省已宣布暂停为55岁以下人员接种这种疫苗。

欧洲药品管理局还宣布，这种由牛津大学和英国-瑞典合资阿斯利康制药公司研发的疫苗已更名为Vaxzevria疫苗，包装和标签将有所不同，但配方保持不变。（海外网-巴黎-鲁佳）